obserwuj ofertę

Zabezpieczenie produkcji przez bilansowanie potrzeb surowcowych, reagowanie na dynamicznie zmieniające się środowisko Tworzenie i kontrola realizacji zamówień zakupu pod względem ilości i terminowości dostaw Stały kontakt z dostawcami oraz ...

obserwuj ofertę

Poszukujemy doświadczonego specjalisty / doświadczonej specjalistki ds. systemów MES, który/a będzie wspierać rozwój i utrzymanie rozwiązań klasy Manufacturing Execution System w oparciu o Siemens Opcenter Exceution Pharma. Idealny kandydat / Ide...

obserwuj ofertę

Wykonywanie i nadzorowanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee. Prowadzenie i koordynowanie badań związanych z opracowaniem nowych i modyfikacją istniejących metod analitycznych. Przygotowywanie i opiniowanie dok...

obserwuj ofertę

Udział i realizacja projektów walidacyjnych (zapewnianie realizacji projektów zgodnie z wymogami GMP) Sporządzanie raportów PQR oraz analiz Q3D Współpraca z podmiotami zewnętrznymi w zakresie opracowywania i wdrożenia walidacji optymalnej i...

obserwuj ofertę

Utrzymanie w ciągłej sprawności systemów automatyki maszyn i urządzeń produkcyjnych, infrastruktury w tym systemów sterowania HVAC, ścieków technologicznych, wody CT, CO, CUW, PW, urządzeń i systemów automatyki budynkowej oraz aparatury kontrol...

obserwuj ofertę

Wykonywanie analiz fizykochemicznych substancji aktywnych, wewnętrznych wzorców roboczych; surowców zgodnie z wymaganiami GMP Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach Przygotowywanie ro...

obserwuj ofertę

Twój zakres obowiązków: Utrzymanie w ciągłej sprawności systemów automatyki maszyn i urządzeń produkcyjnych, infrastruktury w tym systemów sterowania HVAC, ścieków technologicznych, wody CT, CO, CUW, PW, urządzeń i systemów automatyki b...

obserwuj ofertę

Zadania: Wykonywanie analiz fizykochemicznych substancji aktywnych, wewnętrznych wzorców roboczych; surowców zgodnie z wymaganiami GMP Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach Przygot...

obserwuj ofertę

Opis stanowiska Udział w projektach walidacyjnych zgodnie z wymaganiami GMP Przygotowywanie raportów PQR oraz analiz Q3D Współpraca z zewnętrznymi partnerami przy opracowywaniu i wdrażaniu procesów walidacyjnych Udział w audytach wew...

obserwuj ofertę

Twój zakres obowiązków: Ocena raportów serii umożliwiających certyfikację produktów gotowych Ścisła współpraca z obszarem produkcji, kontroli jakości, logistyki Udział w rozwiązywaniu problemów dotyczących jakości produktów leczniczych,...

obserwuj ofertę

Twój zakres obowiązków: Udział w przygotowaniu i realizacji projektów walidacyjnych w Polpharmie ze szczególnym uwzględnieniem urządzeń i systemów produkcyjnych. Zapewnianie realizacji projektów zgodnie z wymogami GMP. Ścisła współpraca z...

obserwuj ofertę

Opis stanowiska Ocena raportów serii w celu dopuszczenia produktów do obrotu Współpraca z działami produkcji, jakości i logistyki Identyfikowanie i rozwiązywanie problemów jakościowych produktów i substancji czynnych Udział w procesa...

obserwuj ofertę

Opis stanowiska Ocena raportów serii w celu certyfikacji gotowych produktów Współpraca z działami produkcji, kontroli jakości oraz logistyki Udział w analizie i rozwiązywaniu problemów jakościowych dotyczących produktów i substancji cz...

obserwuj ofertę

Dlaczego warto aplikować na to stanowisko? W pełni wykorzystasz swoje umiejętności doradcze pracując z klientami. Samodzielne zarządzanie swoją pracą i harmonogramem. Rozwijanie bazy klientów od danego startu. Możliwość sprzedaży wy...