Znajdź oferty pracy
ustaw powiadomienie e-mail o ofertach spełniających te kryteria
Dostępne oferty pracy:
-
Specjalista / Specjalistka ds. Dokumentacji CMC, Dział Transferu Technologii
2026-03-24 Job Impulse Polska Sp. z o.o.
obserwuj ofertę miejsce pracy: Płońsk
oferta w kategorii: Badania i rozwój
Zakres obowiązków: Odbiór dokumentacji jakościowej dla produktów transferowanych od partnerów zewnętrznych (produkty gotowe, substancje czynne). Weryfikacja kompletności i zgodności dostarczonej dokumentacji z obowiązującymi wymaganiami j...
-
Specjalista / Specjalistka ds. Transferu Technologii
2026-03-24 Job Impulse Polska Sp. z o.o.
obserwuj ofertę miejsce pracy: Płońsk
oferta w kategorii: Badania i rozwój
Zakres obowiązków: Udział w procesach transferu technologii, zarówno wewnętrznych, jak i zewnętrznych, obejmujący wsparcie działań związanych z wdrażaniem nowych technologii wytwarzania. Współpraca z jednostkami odpowiedzialnymi za przeka...
-
Specjalista / Specjalistka ds. Dokumentacji CMC (Transfer Technologii)
2026-03-26 Job Impulse Polska Sp. z o.o.
obserwuj ofertę miejsce pracy: Płońsk
oferta w kategorii: Zdrowie / Medycyna / Farmacja
Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi...
-
Specjalista / Specjalistka ds. transferu technologii farmaceutycznej
2026-03-26 Job Impulse Polska Sp. z o.o.
obserwuj ofertę miejsce pracy: Płońsk
oferta w kategorii: Zdrowie / Medycyna / Farmacja
Zakres obowiązków: Udział w projektach transferu technologii (wewnętrznych i zewnętrznych) związanych z wdrażaniem procesów wytwarzania produktów leczniczych. Współpraca z partnerami zewnętrznymi (firmy, instytuty badawcze) oraz działami we...
-
Specjalista / Specjalistka ds. technologii farmaceutycznej
2026-03-28 Klient portalu Praca.pl
obserwuj ofertę miejsce pracy: Płońsk
oferta w kategorii: Zdrowie / Medycyna / Farmacja
Opis stanowiska Rozwój i optymalizacja formulacji produktów leczniczych (tabletki, inhalacje). Przygotowywanie dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality). Analiza dokumentacji technologicznej pod kątem zgodności z GMP i wymaganiami rejestrac...
