Opis stanowiska podany przez pracodawcę:

Opis stanowiska

• Kompleksowa obsługa i koordynacja badań klinicznych
• Wsparcie zespołów badawczych i współpraca z monitorami badań klinicznych
• Prowadzenie dokumentacji zgodnie ze standardami GCP i regulacjami prawnymi
• Terminowe wprowadzanie i weryfikacja danych w systemach (m.in. eCRF)
• Monitorowanie wskaźników jakościowych (zaległe query, brakujące strony eCRF, rozliczenia leku)
• Planowanie i nadzór nad wizytami pacjentów oraz realizacją procedur badawczych

Wymagania stawiane pracownikowi:

Wymagania

• Wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne (biotechnologia, biologia, zdrowie publiczne itp.)
• Studia podyplomowe z metodologii badań klinicznych lub min. roczne doświadczenie w badaniach klinicznych
• Aktualny certyfikat GCP oraz biegła znajomość zasad GCP
• Znajomość języka angielskiego na poziomie średnio zaawansowanym
• Dokładność, samodzielność i umiejętność pracy pod presją

Mile widziane

• Zdolność do samodzielnego planowania i rozwiązywania problemów
• Doświadczenie w komunikacji z zespołem badawczym, sponsorami/CRO i organami regulacyjnym

Firma oferuje:

Oferujemy

• Umowę o pracę w renomowanej uczelni w pełnym wymiarze czasu pracy
• „Trzynastkę” oraz dodatkowe dni wolne
• Możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji
• Ubezpieczenie grupowe i prywatną opiekę medyczną
• Pakiet świadczeń socjalnych: dofinansowanie biletów kulturalnych i sportowych, karty PZU Sport, dofinansowanie żłobka/przedszkola, wypoczynku dzieci i młodzieży, preferencyjne pożyczki

Kontakt do pracodawcy:

Kliknij tutaj, aby skontaktować się z pracodawcą lub wysłać swoje CV »