Specjalista ds. Badań Klinicznych

Opis stanowiska podany przez pracodawcę:

• Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych
• Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach
• Znajomość protokołu i procedur badawczych
• Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF
• Gromadzenie i monitorowanie dokumentacji regulacyjnej
• Komunikowanie się z badaczami i personelem ośrodka
• Zarządzanie rekrutacją, odstępstwami protokołowymi i audytami
• Monitoring i nadzór: zdalnie lub na miejscu
• Identyfikacja i rozwiązywanie problemów z wydajnością/ jakością placówki
• Wsparcie organizacji spotkań badawczych
• Dodatkowe zadania według potrzeb

Wymagania stawiane pracownikowi:

• Wykształcenie wyższe/podyplomowe w dziedzinie biologii, farmacji, chemii lub pokrewnej
• Doświadczenie jako specjalista ds. badań klinicznych/monitor
• Znajomość procesu badań klinicznych
• Wiedza z zarządzania badaniami klinicznymi
• Znajomość wytycznych ICH/GCP i przepisów krajowych
• Doskonałe umiejętności organizacyjne i komunikacyjne
• Pozytywne nastawienie i umiejętność współpracy
• Umiejętności analityczne i rozwiązywania problemów
• Dyspozycyjność do podróży
• Umiejętność pracy na napięte terminy
• Znajomość Word, Excel, PowerPoint
• Biegła znajomość języka angielskiego

Firma oferuje:

• Doświadczony zespół specjalistów
• Międzynarodowe środowisko pracy
• Różnorodne projekty
• Możliwość rozwoju zawodowego

Kontakt do pracodawcy:

Kliknij tutaj, aby skontaktować się z pracodawcą lub wysłać swoje CV »