Opis stanowiska podany przez pracodawcę:

Dołącz do zespołu, który mierzy aktywność białek i przekłada wyniki na realny wpływ na zdrowie pacjentów.
W zespole Bioassay prowadzimy analizy biologiczne, które pozwalają zrozumieć działanie leku już na etapie jego rozwoju. Pracujemy nad testami aktywności biologicznej białek, takich jak przeciwciała i enzymy, wspierając zarówno rozwój substancji czynnej, jak i formy gotowej leku. To praca wymagająca dokładności, zaangażowania i otwartości na rozwój – ale w zamian oferuje unikatową wiedzę i doświadczenie.
 

Zakres obowiązków:

• Wykonywanie rutynowych analiz biologicznych z wykorzystaniem metod takich jak ELISA (test immunoenzymatyczny), PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy), metody komórkowe oraz inne techniki instrumentalne wykorzystywane do kontroli analitycznej substancji czynnej i produktu leczniczego w trakcie jego rozwoju oraz w ramach serii technicznych.
• Opracowywanie i optymalizacja metod testujących aktywność biologiczną białek, takich jak przeciwciała czy enzymy, pod okiem doświadczonych analityków.
• Analiza i interpretacja wyników badań prowadzonych podczas rozwoju produktu oraz serii technicznych.
• Udział w kwalifikacji metod analitycznych oraz ich transferze do Działu Kontroli Jakości lub do partnerów zewnętrznych. Prezentowanie wyników i wniosków podczas spotkań zespołowych i projektowych.
• Prowadzenie dokumentacji badań, transferów oraz kwalifikacji metod zgodnie z obowiązującymi procedurami operacyjnymi (Standard Operating Procedures – SOP), w języku angielskim.
• Wsparcie zespołu w przygotowaniu dokumentacji, w tym procedur, protokołów, raportów, oraz w codziennej pracy laboratoryjnej.
• Udział w całym cyklu życia próbek – od zgłaszania zapotrzebowania i pobierania, przez przygotowanie i wykonanie analiz, aż po przegląd wyników i przekazywanie ich do innych działów.
• Prowadzenie czynności związanych z konserwacją, kalibracją i kwalifikacją sprzętu laboratoryjnego.
• Kontrola zużycia materiałów laboratoryjnych oraz składanie zapotrzebowań zakupowych na niezbędne substancje i odczynniki.
• Weryfikacja i organizacja materiałów eksploatacyjnych i odczynników we współpracy z technikami laboratoryjnymi.

Nasze oczekiwania:

• Wykształcenie wyższe (licencjat lub magister).
• Znajomość technik analitycznych, takich jak ELISA (test immunoenzymatyczny), PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy), spektroskopia UV.
• Biegła znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
• Znajomość pakietu Microsoft Office.
• Dobra organizacja pracy własnej i czasu.

Mile widziane:

• Znajomość technik analitycznych takich jak SPR (powierzchniowy rezonans plazmonowy) oraz oprogramowania Gen5, PLA 3.0, JMP.
• Doświadczenie w przemyśle farmaceutycznym, szczególnie w obszarze rozwoju przeciwciał monoklonalnych.
• Praktyczne doświadczenie w pracy z hodowlą ssaczych linii komórkowych.
• Doświadczenie w tworzeniu dokumentacji, w tym procedur, protokołów i raportów.
• Podstawowa znajomość zasad Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (Good Laboratory Practice – GLP) oraz Dobrej Praktyki Wytwarzania (Good Manufacturing Practice – GMP).
• Znajomość wytycznych instytucji takich jak ICH (International Council for Harmonisation), FDA (Food and Drug Administration), EMA (European Medicines Agency).

Oferujemy:

• Pracę w firmie będącej liderem polskiego sektora biotechnologicznego, która odnosi sukcesy na rynku międzynarodowym.
• Możliwość zdobycia unikalnych kompetencji w obszarze analiz biologicznych, które będą wyróżniać Twoje doświadczenie zawodowe.
• Współpracę z ekspertami z największych globalnych firm biotechnologicznych.
• Umowę o pracę na czas określony.
• Atrakcyjny pakiet benefitów, w tym:
  • Prywatna opieka zdrowotna,
  • Ubezpieczenie na życie,
  • Pracowniczy Program Emerytalny (PPE),
  • Premia roczna i premie okolicznościowe,
  • Wsparcie finansowe w podnoszeniu kwalifikacji,
  • Karta lunchowa,
  • Dodatkowy dzień wolny w roku (Święto Polpharmy),
  • Dostęp do bezpłatnych masaży biurowych,
  • I wiele więcej..

Kontakt do pracodawcy:

Kliknij tutaj, aby skontaktować się z pracodawcą lub wysłać swoje CV »